糖原pas染色試劑盒

保存條件：

4℃，避光，12 個月。

產品組成：

使用方法：

1、常規固定，常采用 10%的福爾馬林，常規脫水包埋。

2、石蠟切片脫蠟入蒸餾水；冰凍切片直接入蒸餾水。

3、再用蒸餾水洗 2 次。

4、用試劑（A）氧化劑室溫（25-30℃）處理10～20min。

5、自來水沖洗 1 次，再用蒸餾水浸洗 2 次。

6、樣本放入試劑（B）Schiff試劑中，置于室溫（25-30℃）染色 10～20min。

7、自來水沖洗 10min（染色較深的切片可縮短時間）。

8、樣本置于Mayer’s蘇木素染色液中，染細胞核 1～2min。

9、酸性分化液分化 2～5s（選做）

10、自來水沖洗 10～15min使細胞核返藍。

11、梯度乙醇脫水,二甲苯透明，中性樹膠封

染色結果：  

PAS反應陽性物質(糖原或多糖)均呈紅色或紫紅色；細胞核呈藍色。

注意事項：

1、切片脫蠟應盡量干凈，否則影響染色效果。

2、氧化劑氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以 18～22℃最佳。

3、氧化劑和Schiff試劑應置于 4℃密閉保存，使用時避免接觸過多的陽光和空氣。使用前，最好提前 30min 取出恢復到室溫后再使用，避光暗處使用。

4、酸性分化液應經常更換新液，其分化時間應該依據切片厚薄、組織的類別和酸性分化液的新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠。

5、在氧化劑和Schiff試劑中作用時間非常重要，該依據切片厚薄、組織的類別等決定。

6、冷凍切片染色時間可能要縮短。

7、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

備注：

         產品信息可能會有優化升級，請以實際標簽信息為準。

本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

為了您的安全和健康，請在實驗過程中做好防護工作。